教授
Max Rady医学院医学微生物学和传染病508-745 Bannatyne Ave曼尼托巴大学Winnipeg,Manitoba R3E 0J9
Max Rady医学院医学微生物学和传染病508-745 Bannatyne Ave曼尼托巴大学Winnipeg,Manitoba R3E 0J9
不容纳任何交叉申请。
宿主细胞和病毒入侵者之间的战斗是古老的,今天继续。
细胞已经进化了不同的机制以保护自己免受病毒病原体的侵害。
同时,病毒还开发了自己的方法来逃避这些先天的抑制途径。
两个细胞和病毒都设计了许多逃避和衰减的机制,以相互损害。
此外,为了成功感染,HIV-1在HIV-1生命周期的各个步骤中利用了各种宿主细胞蛋白和细胞途径。
这是科学现在试图理解并探索作为抗病毒疗法的潜在目标的这些机制。
银娱geg优越会7171156实验室的目标之一是为HIV如何劫持各种宿主细胞蛋白和细胞途径的机制提供重要的见解,以继续其复制和传播。
同时,银娱geg优越会7171156的实验室开发了一种新颖且高效的DC靶向疫苗接种技术。
通过使用这项技术,银娱geg优越会7171156的实验室已经开发和/或正在针对HIV,SARS-COV-2和流感病毒感染生成新的DC靶向疫苗方法。
银娱geg优越会7171156希望银娱geg优越会7171156的疫苗开发研究可以为抗艾滋病毒,SARS-COV-2,流感和其他新兴病毒感染做出重大贡献。
探索HIV如何操纵细胞机制以促进HIV-1感染并开发新的抗HIV疫苗/细胞治疗技术的基础研究。
开发新的有效预防策略,包括新型树突状细胞(DCS) - 靶向疫苗方法,以帮助控制SARS-COV-2,流感和其他病毒感染。 同时,银娱geg优越会7171156还专注于开发针对泌尿生殖的衣原体的通用疫苗方法。
研究科学家,曼尼托巴省儿童医院研究所(Chrim)
DR。小牛Yao是医学微生物学和传染病的教授,也是曼尼托巴大学分子逆转录病毒学实验室主任。
DR。 Yao是少数几位首先在体外表征抗HIV化合物3TC的科学家之一
2014-2019
2009:
2008:
2006–2009:
医学微生物学和传染病Max Rady医学院房间543-745 Bannatyne Avenue曼尼托巴大学(Bannatyne Campus)温尼伯,MB R3E 0J9加拿大