• ted-lakowski博士,-Associate-Professor-of-Parmacy
  • 副院长(研究)和教授

    药学院
    Apotex Center,750 McDermot Ave. W.
    银娱优越会geg中国有限公司大学
    Winnipeg,MB R3E 0T5

    204-272-3173
    传真:204-789-3744
    lakowski@umanitoba.ca

药房研究主题

  • 药物发现,设计,开发和交付
  • 疾病的生物目标和机制

关键字

  • DNA甲基化
  • 表观遗传学
  • 组蛋白PTM
  • LC-MS/MS

研究摘要

DR。 Lakowski的实验室研究使用LC-MS/MS代谢组方法在酶促水平,培养细胞和动物中,疾病状态和药物对表观遗传修饰的影响。他的实验室量化了组蛋白和DNA修饰,药物和代谢产物,并研究将表观遗传药物靶向特定基因的方法。

传记

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DR。 Lakowski的实验室参与了针对表观遗传过程的药物发现,并研究了使用LC-MS/MS的药物对基因表达过程的影响。实验室研究使用LC-MS/MS代谢组方法,疾病状态和新药物对培养细胞,体外和动物表观遗传修饰模式的影响。

他的实验室开发了第一种经过验证的LC-MS/MS方法,用于量化用组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂处理的培养细胞中多种组蛋白修饰,表明HDAC抑制剂改变了许多基因的表达,包括减少组蛋白赖氨酸甲基酶的表达。他的实验室还表明,在整个基因组中,一种新的抗癌药物,DOT1L抑制剂作用,导致变化,无关组蛋白修饰以及许多许多组蛋白修饰酶的表达。他的实验室发现了髓磷脂碱性蛋白上的乙酰化赖氨酸残基及其在多发性硬化症发病机理中的潜力参与。

实验室有用于测量活性和抑制表观遗传酶的资金。 Lakowski博士的实验室还正在开发测量对DNA进行多种修饰的方法,并开发了使表观遗传酶抑制剂基因特异性的方法。与他人合作,该实验室参与了一个测量阿曼达丁代谢物作为胶质母细胞瘤进展的生物标志物的项目。

教育

  • 不列颠哥伦比亚大学(UBC)药物化学哲学博士(UBC),专门从事核磁共振(NMR)结构生物学
  • 不列颠哥伦比亚大学(UBC)(博士后教育)的药学理学学士学位(B.Sc.(Pharm))

博士后培训

  • 不列颠哥伦比亚大学(UBC)的生物分析液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)和酶学
  • 在药物研发中心(CDRD)

DR。 Ted Lakowski在新闻中

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