副院长(研究)和教授
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204-272-3173传真:204-789-3744lakowski@umanitoba.ca
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DR。 Lakowski的实验室研究使用LC-MS/MS代谢组方法在酶促水平,培养细胞和动物中,疾病状态和药物对表观遗传修饰的影响。他的实验室量化了组蛋白和DNA修饰,药物和代谢产物,并研究将表观遗传药物靶向特定基因的方法。
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DR。 Lakowski的实验室参与了针对表观遗传过程的药物发现,并研究了使用LC-MS/MS的药物对基因表达过程的影响。实验室研究使用LC-MS/MS代谢组方法,疾病状态和新药物对培养细胞,体外和动物表观遗传修饰模式的影响。
他的实验室开发了第一种经过验证的LC-MS/MS方法,用于量化用组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂处理的培养细胞中多种组蛋白修饰,表明HDAC抑制剂改变了许多基因的表达,包括减少组蛋白赖氨酸甲基酶的表达。他的实验室还表明,在整个基因组中,一种新的抗癌药物,DOT1L抑制剂作用,导致变化,无关组蛋白修饰以及许多许多组蛋白修饰酶的表达。他的实验室发现了髓磷脂碱性蛋白上的乙酰化赖氨酸残基及其在多发性硬化症发病机理中的潜力参与。
实验室有用于测量活性和抑制表观遗传酶的资金。 Lakowski博士的实验室还正在开发测量对DNA进行多种修饰的方法,并开发了使表观遗传酶抑制剂基因特异性的方法。与他人合作,该实验室参与了一个测量阿曼达丁代谢物作为胶质母细胞瘤进展的生物标志物的项目。
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