银娱优越会geg中国有限公司 服务

研究人员必须阅读并遵守以下针对银娱优越会geg中国有限公司分类样品的指南，以避免对样品的潜在拒绝。咨询核心设施管理器如果您有任何疑问或疑虑。

在预定排序前24小时内与设施经理联系以确认或取消您的约会。

与设施管理器一起查看排序逻辑和实验设计。准备提供以下信息：

• 排序的首选日期/时间
• 单元格类型和单元格原点
• 样品中的近似银娱优越会geg中国有限公司计数和目标银娱优越会geg中国有限公司群体的百分比（s）
• 实验设计和粉红色组合
• 分类单元格的下游应用
• 不育要求

在排序开始之前，通过在生物安全机柜中通过无菌40-80μm尼龙网的样品来删除任何银娱优越会geg中国有限公司聚集体。

带有适当标签的无菌管中的样品（12x75mm扣子盖管或15ml锥形管）。

部分提供收集管（1/4-1/3），里面装有适当的收集介质。

从以下集合媒体的选择：

• 具有至少20％FBS的培养基
• PBS如果收集RNA或DNA的银娱优越会geg中国有限公司
• 胎牛血清仅适用于非常脆弱的银娱优越会geg中国有限公司

以适当的浓度以适当的排序缓冲液重新悬浮您的单元样本：

• 1x PBS（CA/MG2+FREE）
• 1％FBS或BSA
• 25mm HEPES PH7.0
• 1mm EDTA（可选，如果样品单元格是粘性的，例如DC，粒银娱优越会geg中国有限公司，成纤维银娱优越会geg中国有限公司，上皮银娱优越会geg中国有限公司）

在排序过程中重悬于包含10个单位/ml DNase的缓冲液中 - 这是针对具有较高死银娱优越会geg中国有限公司浓度的银娱优越会geg中国有限公司，以避免通过释放的DNA在样品中将银娱优越会geg中国有限公司团结在一起。。

集中要排序的样品。请注意，排序速度（因此，对特定样本进行排序的时间的长度）将由几个因素确定，包括喷嘴大小（取决于您的单元格大小）以及样品浓度和总量。单元格越大，要使用的喷嘴越大，因此排序速度越慢，排序时间越长。样品浓度越低，总体积越大，排序时间越长。

至关重要的是，将样本准备成正确的浓度以获得最佳排序结果。

以接近下表所示的值的浓度准备样本。如果样品过于浓缩，则应携带额外的排序缓冲液。  样品的最低浓度为每毫升1000万个银娱优越会geg中国有限公司。

包括所有适当的控件，以设置用于单元格的仪器。这包括：

• 至少一个负面（未染色和/或同种型;如果是您第一次进行初始设置的额外设置，则为您第一次进行样品进行排序）。
• 您在染色中使用的每个荧光体或染料的补偿样本。您可以将自己的单元格或理想的补偿珠用于补偿控制。

确保您的补偿控件具有独特的锐利正峰，与负峰没有重叠。控制管应为每毫升1x106个单元。

在开始分类之前，您应该清楚地了解目标单元的散射曲线和荧光模式。我们建议先对样品进行流式银娱优越会geg中国有限公司术分析。通常，目标群体与不需要的银娱优越会geg中国有限公司的离散越多，分类的纯度和产量就越好

请允许一到几次测试排序以在对新单元样本进行初步试验期间制定最佳排序条件。